杀伤细胞凝集素样受体G1（KLRG1）是一种对T细胞和自然杀伤（NK）细胞功能产生抑制作用的分子，可在结核杆菌、乙型肝炎病毒或丙型肝炎病毒慢性感染者的外周血，以及宫颈癌和结直肠癌患者的肿瘤组织和外周血中高度表达。然而，很少有研究探讨KLRG1在鼻咽癌（NPC）特异性免疫中的作用。NPC作为一种放射敏感性和化学敏感性疾病，目前主要的治疗方式是同期放化疗、手术和其他辅助性治疗。但对于晚期NPC患者，虽然进行了标准治疗，预后仍然不佳。因此，发现新的靶点对于提高NPC患者的生存率至关重要。本研究旨在探讨局部晚期NPC患者外周血淋巴细胞中KLRG1的表达与临床特征和预后的关系，并动态评估治疗后KLRG1表达的变化。

自然杀伤T细胞（NKT）和CD8+ T细胞是抗肿瘤免疫中的2类关键细胞，主要通过细胞毒性作用来直接杀伤肿瘤细胞，KLRG1表达会抑制CD8+T细胞的活化和增殖活性，这种对细胞增殖和活性的影响也在CD4+T细胞和NK细胞中被发现。作为宿主抗肿瘤免疫应答的关键效应细胞，NK细胞和NKT细胞在NPC的初始诊断时通常功能失调。该研究结果发现，NPC患者外周血CD8+T和NKT细胞中KLRG1的表达均高于健康对照组。可能表明NPC患者免疫功能受损，从而导致疾病的发生。

本研究还分析了KLRG1表达与NPC患者临床特征之间的关系。KLRG1在CD8+ T细胞上的水平与肿瘤表皮生长因子受体表达、病理类型以及患者的年龄和预后相关，表明KLRG1可作为设计NPC新疗法的潜在靶点。同时，在NPC的标准治疗后，患者的免疫系统受到抑制，T细胞上KLRG1的表达升高，这表明引入治疗的时机对于患者最大限度的获益尤为重要，该研究为设计NPC放射治疗和免疫治疗的联合方案提供了初步证据。

Expression of KLRG1 on subpopulations of lymphocytes in the peripheral blood of patients with locally advanced nasopharyngeal carcinoma and prognostic analysis发表于Precision Radiation Oncology杂志2022年第6卷第3期。Precision Radiation Oncology杂志，也被称为Blue Journal，致力于为用户打造一个全面开放获取（OA）平台，分享放射肿瘤学基础和临床研究信息。目前，作者或其资助人将不需要支付文章发表费用（APC），经同行评审之后接受出版的稿件可以立即免费阅读、下载和分享。获取本篇文章，请登录我刊官方网站：

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/pro6.1165