乳腺癌细胞 mi RNA-194 表达及其意义
摘要

【目的】观察微小 mi RNA-194（mi RNA-194）在乳腺癌细胞中的表达变化及其对乳腺癌细胞化疗敏感性的影响，探究 mi RNA-194 表达水平与乳腺癌患者多西紫杉醇的临床反应性的关系。

【方法】
Real-time PCR 检测乳腺癌 HCC1937、MCF-7 细胞与人正常乳腺Hs578Bst 细胞mi RNA-194 表达水平差异，利用 mi RNA-194 mimics 转染行功能获得性实验，Real-time PCR 验证 mimics 及其 NC 转染效率，MTT 试验检测过表达mi RNA-194 对乳腺癌
HCC1937、MCF-7 细胞多西紫杉醇 IC50 的影响。
Real-time PCR 检测对比乳腺癌组织 \ 距离乳腺癌 <5cm\ 距离乳腺癌≥ 5cm的癌旁组织
mi RNA-194 表达水平差异，分析 Mi RNA-194 在多西紫杉醇治疗反应性好的及多西
紫杉醇治疗反应性差的乳腺癌组织标本中的表达水平，Spearman rank 检验及逐步
线性回归分析 mi RNA-194 表达水平与乳腺癌患者临床病理影响因素的相关性，Spearman rank 检验mi RNA-194 表达水平与乳腺癌患者对多西紫杉醇的临床反应
性的关系。

【结果】
Mi RNA-194 在 HCC1937、MCF-7 细胞中的表达水平较 Hs 578Bst 细胞明显降低（
P<0.05）。转染 mimics 后 HCC1937、MCF-7 细胞较未转染及转染 NC组表达水平明显升高，未转染及转染 NC 的 HCC1937、MCF-7 细胞 Mi RNA-194 表达水平无明显差异（P>0.05）。
HCC1937、MCF-7 细胞多西紫杉醇 IC50 值分别为（6.32±0.82）μ mol/L、（1.13±
0.21）μ mol/L，转染后 HCC1937-mi R-NC、MCF-7-mi R-NC细 胞 多 西 紫 杉 醇 IC50
值 与 未 转 染 组 无 明 显 差 异 ， HCC1937-mi R-194 、MCF-7-mi R-194 细胞多西紫杉醇 IC50 值分别为（2.98±0.67）μ mol/L、（0.42±0.10）μ mol/L，较未转染 IC50
值明显降低（P<0.05）。<5cm 癌旁组织较癌组织 mi R-194表达水平明显升高，≥
5cm 的癌旁组织较<5cm 癌旁组织 mi R-194 表达水平明显升高，差异均有统计学意义（
P<0.05）。
Mi RNA-194 在淋巴结转移数目为 0,1~3,3 个以上的乳腺癌患者组织标本中表达存在明显差异（P<0.05），乳腺癌患者 TNM 分期越晚，mi RNA-194 表达水平越低（P<0.05
）。
Spearman rank 检验及逐步线性回归分析证实 mi RNA-194 表达水平与乳腺癌患者淋巴结转移情况、肿瘤 TNM 分期负相关。
Mi RNA-194 在多西紫杉醇治疗反应性好（敏感组，n=27）的乳腺癌组织标本中表达水平明显高于多西紫杉醇治疗反应性差（不敏感组,n=33）的乳腺癌组织标本（p<0.05
），其表达水平与乳腺癌患者对多西紫杉醇的临床反应性正相关（Spearman rank test rho=0.594）。
【结论】
mi RNA-194 在乳腺癌细胞 HCC1937、MCF-7 中低表达，其高表达可增加多西紫杉醇对 HCC1937、MCF-7 细胞的杀伤作用，mi RNA-194 表达水平在癌组织与癌旁组织中存在明显差异，其表达水平与其表达水平乳腺癌患者 TNM 分期及淋巴结转移情况负相关，与乳腺癌患者对多西紫杉醇的临床反应性正相关。

硕士研究生：代广全（普通外科学）

指导教师：李福年教授